临床试验是科学研究，研究人员调查药物或设备对疾病或个人整体健康的影响。临床试验受许多规则和指南的约束，这有助于确保试验参与者的权利，安全和福祉。临床试验是开发新药物和装置的过程中不可替代的一步。详细了解临床试验。

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1.患者除得到适当的交通补贴或者营养补贴以外，根据患者所在地就近入组原则，还可免费接受各省市权威三甲医院的诊疗，如：中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、四川大学华西医院、中国人民解放军总医院、中山大学附属肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院以及各省级肿瘤医院等公立三甲医院。
2.成功参加临床药物试验的患者，医院也开辟了绿色就医通道，通常不需要经历排队、挂号等漫长的等待过程，同时也将由专业、权威的专家医生团队给到患者免费且全方位的检查和诊疗。
3.研究项目主研方向用药为最新的免疫治疗和靶向药物，疗效明确，副作用相对放化疗较小，大部分为Ⅱ、Ⅲ期研究项目，疗效明确，安全性较高（且部分新药已在欧美上市），中途若出现任何不良反应都有最专业的医生团队及时处理。

为了参加，您将进行筛选过程，医生将确定您是否符合条件。该试验的研究者，或首席医生/科学家，确保希望志愿者的人能够根据临床试验计划中的详细信息（也称为方案）参与。他们将审查志愿者的完整病史，进行详细的体检，获得签署的知情同意书等。

您可以随时参加任何临床试验，无需医生转诊。

在参加试验时，您的健康和安全范围高于其他任何事物。临床试验受到众多要求和法规的严格监管，以确保您的权利，安全和保密。

在您决定参加之前，您将始终获得有关您参与的试验的口头和书面信息。试用医生与您合作，以确保您了解试验的细节。此过程称为知情同意。
请注意，在您签署知情同意书之前，您不能参加试验，该表是一份文件，表明您了解试验的所有方面并自愿参加试验。

在临床试验结束后，临床试验的参与者将获得最佳治疗方案。

是。保护您的隐私非常重要。领募医药将始终采用适当的安全措施保护个人数据的使用。

试验的长度从几周到几年不等，每次试验都不同。作为知情同意过程的一部分，您将被预先通知特定试验计划持续多长时间。

就像任何药物一样，有时会产生副作用。在整个试验期间，医生和护士会密切监测您的健康状况，并在需要时进行调整。

是。您可以出于任何原因随时退出试用期。