1. 年龄＞18 岁且≤75 岁，性别不限；

2. 经组织学或病理学确诊的上皮性恶性肿瘤，包括至少两线治疗失败的晚期胃癌、结直肠癌或原发性腹膜癌患者，或铂耐药性晚期卵巢癌患者；

3. 临床诊断为恶性腹水，腹水量为中等量以上（CT 评估有≥1L 的腹水量）；

4. 最近一次抗肿瘤治疗距离 M701 首次给药需满足以下时间间隔：
腹腔治疗：最近一次腹腔治疗距离首次给药时间≥2 周；
全身治疗：若患者最近一次全身抗肿瘤治疗按照 RECIST 1.1 标准判定 PD，则须距离 M701 首次给药≥2 周；若患者最近一次全身抗肿瘤治疗按照RECIST 1.1 标准判定为非 PD，则须距离 M701 首次给药≥4 周或最近一次抗肿瘤治疗药物的 5 个半衰期（包括化学疗法、免疫疗法、生物制剂、激素疗法）。但若受试者正处于方案中建议的某种全身抗肿瘤治疗中，腹水控制不佳但其他各部位肿瘤病灶控制较好，允许受试者继续使用全身治疗方案进入筛选，此时不需满足全身治疗的时间间隔要求；

5. 已经从前次药物的任何毒性反应中恢复过来（根据 NCI-CTCAE v -5.0判定为 0-1 级），但脱发、色素沉着及神经毒性允许≤2 级及研究者判断不影响研究用药安全的其他不良反应均除外；

6. 体力状况 ECOG 评分（PS）为 0-2；

7. 预计生存时间≥8 周；

8. 器官功能水平必须符合下列要求：
（1）血常规：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5*109/L，血小板≥80*109/L，血红蛋白≥8.5 g/dL（14 天内未输血）；
（2）肝功能：总胆红素≤1.5 倍正常值上限，天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）≤3 倍正常值上限（如果有肝转移时允许 AST，ALT≤5倍正常值上限）；
（3）肾功能：血清肌酐≤1.5 倍正常值上限；

9. 理解并自愿签署书面知情同意书；

1. 已知对 M701 或 M701 药物成分有过敏史的患者；或明确的抗体类大分子药物过敏史或特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）的患者；

2. 既往使用过 M701，或首次给药前 4 个月内曾经使用过类似单抗类药物；

3. MSI-H（微卫星高度不稳定）/dMMR（错配修复功能缺陷）且既往未接受过免疫治疗的结直肠癌患者；

4. 首次给药前 4 周内接受过外科大手术；

5. 有广泛的肝转移者（>70%）；

6. 感染（CTCAE≥2 级）；

7. 严重腹泻（CTCAE ≥2 级）；

8. 严重的呼吸困难，需要进行吸氧治疗；

9. 活动性自身免疫性疾病（例如炎症性肠病，特发性血小板减少性紫癜，红斑狼疮，自身溶血性贫血，硬皮病，严重的牛皮癣、类风湿性关节炎），但以下情况允许进入筛选：I 型糖尿病、仅通过替代治疗可以控制的甲状腺功能减退、无需全身治疗的皮肤病（如白癜风、银屑病或脱发）；

10. 其他严重的可能限制患者参加此试验的疾病（例如不能控制的糖尿病、胃/肠穿孔等严重的胃肠道疾病）；

11. 心功能不足，NYHA 评级 3 或 4 级；

12. 首次给药前 30 天内发生过完全性肠梗阻，或虽然诊断为不全肠梗阻但依据其症状、体征等研究者判断为不适合参加试验；

13. 客观原因导致腹水无法引流干净者；

14. 经检查确认为门静脉阻塞；

15. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性；

16. 活动性乙型肝炎病毒感染（乙肝 DNA 定量≥1*104copies/mL 或2000IU/mL），活动性丙型肝炎病毒感染、活动性梅毒或 HIV 抗体阳性者；

17. 妊娠或哺乳期妇女；

18. 治疗期间或治疗后半年内有生育要求者；

19. 既往有明确的神经或精神障碍史，且研究者认为影响患者认知功能或依从性，包括不稳定癫痫、痴呆、精神分裂症等；

20. 研究人员认为不适合参加本临床试验的其他情况。