【腹膜癌L001】评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I期临床试验

一、临床试验项目名称

二、适应症
原发性或者继发性腹膜肿瘤 三、试验药物介绍
SCB-313：注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

四、主要入选标准

1.患者必须能够理解和自愿签署书面知情同意书；

2. 年龄≥18，≤75周岁的男性或女性患者；

3.任何经过组织病理学或细胞病理学证实的恶性腹膜癌患者，包括原发性和继发性；

4. 既往经标准治疗后进展、或不能耐受标准治疗、或尚无标准治疗的患者；

5. ECOG评分为0-2分和KPS评分> 60；

6. CT-PCI（Peritoneal Carcinomatosis Index）评分为 ≥ 15；

7. 预期生存期大于3个月；

8. 无严重血液学、肝、肾功能异常，符合以下实验室检测结果： 1) 血液学：白细胞计数 > 3*109/L，中性粒细胞绝对值 > 1.5*109/L，血小板 > 75*109/L，血红蛋白 > 90 g/L；2) 肝功能：谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤ 正常值上限（ULN）*3.0；碱性磷酸酶（ALP）≤ ULN*2.5；血清总胆红素（TBIL) ≤ ULN*1.5； 3) 肾功能：根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率 ≥ 50 mL/min；

9.既往系统抗癌治疗的所有不良事件恢复到基线或 ≤ 1级（除外：脱发和白癜风；既往抗癌治疗诱发的神经病变稳定或 ≤ 2级）；

10.男性或女性患者同意在治疗期间以及末次给药后6个月内进行有效的避孕；

五、主要排除标准

1. 既往接受过针对TRAIL通路的药物；

2. 患有本研究所治疗肿瘤以外的其他恶性肿瘤疾病（例外情况包括：治愈且在研究入选前3年内没有复发的恶性肿瘤；完全切除的基底细胞和鳞状细胞皮肤癌；完全切除的任何类型的原位癌）；

3.原有病灶侵及中枢神经系统（CNS）并有症状，不稳定或需要高剂量类固醇（例如 ≥ 10 mg地塞米松或等效剂量）以达到控制；

4. HBsAg检测阳性，抗体三项（HIV/TP/HCV抗体）检测阳性者；

5. 试验首次给药前4周内患有其他需全身治疗的细菌或真菌严重感染；

6. 在开始试验药物前，使用以下伴随治疗：1）在首次给药前7天内，使用可以延长QT间期和/或伴有尖端扭转型室性心动过速（TdP）风险的药物；2）在首次给药前90天内使用胺碘酮；

7. 心功能受损或是有临床意义的心血管疾病，包括任何以下内容：1）脑血管意外/卒中（入组前6个月内）；2）心肌梗死（入组前6个月内）； 3）不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭（纽约心脏学会分级 ≥ II）或需要药物治疗的严重心律失常（包括QT间期（QTc）延长超过470 ms、安装起搏器等）；4）超声心动图扫描显示左心室射血分数（LVEF）小于 50%；

8.近4周内有活动性出血病史或有胃肠道穿孔危险或近期手术尚未愈合的受试者；

9. 研究治疗首次给药前的以下规定时间内受试者接受了抗癌治疗：1）接受药物治疗 ≤ 4周或5个已知药物半衰期（以时间长者为准）；2）在开始试验药物前 ≤ 4周内，接受了大手术（例如开胸、开腹、开颅手术等）的受试者；

10. 先前治疗残留的 ≥ 2级的不良事件（AEs）；

11. 已知有酒精和/或药物依赖者；

12.既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫，依从性差者；

13. 血妊娠试验阳性或在哺乳期的女性受试者；

14.既往对大分子蛋白药物或蛋白质过敏或Quincke’s水肿（昆克水肿又称血管神经性水肿）或已知对试验药物的任何组分过敏的受试者；

15.患有其它获得性、先天免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；

16.首次研究药物前≤4周内接种过或计划接种活疫苗的受试者；

17.根据研究者的判断，由于其他原因不适合参加该试验的受试者。

六、研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

序号	省（州）	城市
1	北京	北京

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准*