【淋巴瘤L021】淋巴瘤米托蒽醌脂质体化疗

一、试验项目名称

一项盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤中的单臂、开放、多中心的II期研究

二、适应症
复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤

三、试验药物介绍
盐酸米托蒽醌脂质体注射液为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制

四、主要入选标准

1.年龄在18岁以上（含18岁）的男性或女性。

2.经病理组织学和/或细胞学确诊的PTCL和NK/T细胞瘤，亚型如下：外周T细胞淋巴瘤，非特指型（PTCL，NOS）；血管免疫母T细胞淋巴瘤（AITL）；ALK+系统性间变大T细胞淋巴瘤（ ALCL，ALK+）；ALK-系统性间变大T细胞淋巴瘤（ALCL，ALK-）； 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（NKTCL）；肠病相关T细胞淋巴瘤（ EATCL，I型传统 型， II型）；原发肝脾 γδ T细胞淋巴瘤胞淋巴瘤（HSTCL，γδ T）；研究者认为可以入组并且经过申办方同意的其它侵袭性T细胞来源的非霍奇金淋巴瘤 （高度侵袭 性除外）。

3.既往至少经过一线标准治疗（包括化疗、自体造血干细胞移植等）。如果既往使用过蒽环类药物或含蒽环类药物化疗方案，疗效评价为缓解；如果是NK/T细胞淋巴瘤受试者，需要经过含门冬酰胺酶（或培门冬酶、左旋门冬酰胺酶）方案治疗。

4.受试者必须在筛选期提供书面病理/组织学诊断报告，并同意提供肿瘤组织切片或新鲜肿瘤组织送往中心实验室检测。

5.美国东部肿瘤合作组体能状况评分0或1分。

6.预计生存期至少12周。

7.至少有一个可测量病灶：病灶长轴＞1.5 cm，或长轴1.0-1.5 cm且短轴＞1.0 cm。

8.受试者在筛选时，实验室检查需符合下列要求，且筛选血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子（长效粒细胞集落刺激因子[G-CSF] [PEG-CSF]需要间隔2周）及血小板、粒细胞输注： a. 无骨髓受累受试者的嗜中性粒细胞绝对值≥ 1.5×109/L，骨髓受累受试者的嗜中性粒细胞绝对值≥ 1.0×109/L； b. 血红蛋白≥ 90 g/L（在14天内无红细胞输注的情况下），骨髓受累受试者的血红蛋白≥ 75 g/L； c. 无骨髓受累受试者的血小板≥ 75 × 109/L，骨髓受累受试者的血小板≥ 50 × 109/L； d. 血清总胆红素≤ 1.5 × 正常值上限（ULN）（如果胆红素水平升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其总胆红素≤ 3 × ULN）； e. 天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤ 2.5 × ULN；如果AST、ALT升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其AST、ALT均需≤ 5 × ULN）； f. 肌酐< 1.5 × ULN。

五、主要排除标准

1.淋巴瘤白血病期受试者（骨髓检查恶性肿瘤细胞比例> 20%）。

2. 受试者此前的抗肿瘤治疗史符合下列条件之一： a. 此前接受过米托蒽醌或米托蒽醌脂质体者； b. 之前接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，总累积剂量阿霉素＞ 360 mg/m2（其它蒽环类药物换算1 mg阿霉素相当于2 mg表阿霉素、或2mg吡喃阿霉素、或2 mg柔红霉素、或0.5 mg去甲氧基柔红霉素）； c. 首次使用本研究药物前4周内，接受过抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、激素疗法、服用抗肿瘤活性的中药）； d. 6个月内接受过自体造血干细胞移植； e. 既往接受过异基因造血干细胞移植。

3. 入组前 4周内 进行过外科大手 术（大手术 定义参照《 医疗技术临床应用 管理办法 》中规定的 3级和 4级手术 ）； 或尚未从之前的 或尚未从之前的 任何 有创性操作 中完全恢复 。

4. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（> NCI-CTCAE[4.03版]1级），但脱发和色素沉着除外。

5. 既往或现在同时患有其它恶性肿瘤（除了得到效控制的非黑色素皮肤基底细胞癌、乳腺 /宫颈原位癌、和其它在过去五年内没有治疗也得 到有效控制的恶性肿瘤） 。

6. 已知的或现有的原发或转移性中枢神经系统淋巴瘤，或现有其它任何脑/脑膜疾病的受试者。

7. 不可控制的高血压（指治疗后收缩压> 180 mmHg和/或舒张压> 100 mmHg）

8. 活动期出血性疾病。

9. 活动期感染包括乙型（乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 拷贝/mL）和丙型肝炎（丙肝病毒RNA阳性）。

10. 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV阳性）。

11. 具有肝纤维化或肝硬化病史，或者临床体征和症状提示肝纤维化或肝硬化病史。

12. 心脏功能和疾病符合下述情况之一：a. 筛选期在研究中心进行心电图（ECG）检查，男性：QTc> 450毫秒，女性：QTc> 470毫秒；b. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II度房室传导阻滞，PR间期> 250毫秒； c. 任何增加QTc间期延长的风险因素，例如低钾血症、遗传性长QT综合征，目前服用延长QT间期的药物或停用不满15天； d. 美国纽约心脏病学会分级≥ 2级的充血性心力衰竭； e. 心脏射血分数低于50%或低于研究中心实验室检查值范围下限； f. 在招募前6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重不稳定室性心律失常病史或其他任何需要治疗的心律失常、临床严重的心包疾病病史，或有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据。

13. 对研究药物的同类药物和辅料成分有已知的即时或者延迟超敏反应史。

14. 妊娠或哺乳期妇女。

15. 任何严重的或不能控制的系统性疾病，系统性合并症、其它严重并发疾病（如嗜血细胞综合征等）、肿瘤特殊情况可能使受试者不适合进入本研究或影响方案依从性，或对研究药物安全性、毒性、有效性的正确评估产生显著干扰。

六、研究中心所在省份及城市（具体启动情况以后期咨询为准）

序号	省份	城市
1	广东	广州
2	北京	北京
3	江苏	南京
4	福建	福州
5	广西	南宁
6	贵州	贵阳
7	湖北	武汉
8	黑龙江	哈尔滨
9	湖南	长沙
10	河南	郑州
11	江西	南昌
12	云南	昆明
13	天津	天津
14	福建	厦门
15	浙江	杭州
16	辽宁	沈阳
17	河北	石家庄
18	甘肃	兰州
19	上海	上海
20	吉林	长春
21	海南	海口
22	内蒙古	呼和浩特
23	四川	成都

*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，网址：http://www.chinadrugtrials.org.cn