1. 年龄 18-75 岁，男性或女性；

2. 确诊的符合世界卫生组织（WHO）分类的复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者，并符合以下相应阶段的瘤种要求：
（1）Stage I（剂量递增及剂量扩展阶段）：
a) 剂量递增阶段：纳入经细胞学或组织学确认的复发/难治性血液系统恶性肿瘤，包括但不限于急性髓系白血病（AML）、淋巴瘤、多发性骨髓瘤（MM）；
b) 剂量扩展阶段：纳入经细胞学或组织学确认的复发/难治性血液系统恶性肿瘤，优先纳
入急性髓系白血病（AML）；
（2）Stage II（队列扩展阶段）：
满足以下任一条件，同时可能会根据第一阶段研究中生物标志物和疗效关系，在以下人群中筛选特定的 AML 受试者人群：
a) 至少经 2 个周期诱导治疗后的难治性 AML；
b) 复发后经至少 1 个周期再诱导治疗后的无效的复发性 AML；
c) 骨髓移植后复发且拒绝标准治疗的受试者（4 个月内进行过骨髓移植的受试者除外）；

3. ECOG 体力状况评分≤1 分；

4. 预计生存期≥3 个月；

5. 患者已经从先前的治疗毒性中恢复，即 CTCAE（5.0 版）毒性分级≤1 级（脱发、与肿
瘤有关的异常除外）；

6. 入组时试验药物与既往细胞毒类化疗药物至少间隔 2 周，或与既往非细胞毒类化疗药物
至少间隔 5 个半衰期或 4 周（当 5 个代谢半衰期时间超过 4 周时）；

7. 有充分的器官功能：
（1）血液系统（14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗）：
a.白细胞计数（WBC）≤10×109/L（同期服用羟基脲以稳定白细胞计数的患者可以允许 10×109/L ~30×109/L）；
b.中性粒细胞绝对计数（NEUT）≥1.0×109/L；
c.血小板（PLT）≥30×109/L（需排除输血依赖性血小板减少的患者）；
d.血红蛋白（Hb）≥60g/L（需排除输血依赖性贫血的患者）；
（2）肝功能：
a.总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN；
b.丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN；
c.天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5×ULN；
（3）肾功能：
肌酐清除率（Ccr）＞50ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）或血清肌酐≤1.5×ULN；
（4）凝血功能：
a.活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
b.国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；

8. 理解并自愿签署知情同意书；

9. 能够理解并按计划进行访视、治疗、实验室检查以及其他的研究程序；

10. 育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后 6 个月采取有效的避孕措施；

1. 妊娠、哺乳期女性；

2. 已经证实的中枢神经系统恶性血液肿瘤；

3. 确诊的急性早幼粒细胞白血病（骨髓中以颗粒增多的早幼粒细胞为主，此类细胞在 NEC
中≥30%）；

4. 5 年内其他恶性肿瘤病史，但不包括已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或子宫颈原位癌；

5. 受试者心脏功能受损或具有临床意义的心脑血管疾病，包括下列任何 一项:
a) 筛选前 6 个月内出现过心肌梗塞、充血性心力衰竭(NYHA 分级≥ III 级)、不稳 定性心绞痛病史；
b) 筛选前 6 个月内出现过脑血管意外包括短暂性脑缺血发作（无临床意义的腔隙性 脑梗塞可入组)；
c) 需要药物治疗的严重难以控制的心律失常；
d) 通过心脏超声检测，左室射血分数<50%；
e) Fridericia 校正 QT 值（QTcF 间期）男性＞450 毫秒，女性＞470 毫秒，或长 QT 综 合征病史或家族史，或正在接受已知的会延长 QT/QTc 间期的药物治疗，或存在可能延长 QTc 间期的其他因素；

6. 经治疗后不能有效控制的高血压（即收缩压＞160 mmHg，舒张压＞90mmHg）或糖尿病；

7. 患有与癌症无关的显著的先天性或获得性出血性疾病，或有弥漫性血管内凝血；

8. 活动性上消化道溃疡的或其他入组前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚 子、和/或黄嘌呤饮食、巧克力、或含咖啡因的咖啡或茶，或者任何含咖啡因的食品或饮 料等）或有剧烈运动，已知会影响药物吸收、分布、代谢或清除的疾病；

9. 任何其他控制不佳的临床问题（如严重的精神、神经、心血管、呼吸、消化、泌尿等系
统疾病）或任何需要抗生素静脉用药（IV）的未得到控制的活动性感染；

10. NCI-CTCAE≥2 级的周围神经病变；

11. 入组前 4 个月内进行过骨髓移植；

12. 入组前 4 周内接受过重大手术或放疗；

13. 入组前 4 周内使用过其他临床试验药物者；

14. HIV 感染、梅毒感染、HCV 感染（HCV 抗体阳性且 HCV RNA 定量高于研究中心正常值上限）、活动性 HBV 感染（HBsAg 阳性或 HBcAb 阳性，且 HBV DNA 超过研究中心正常值上限）；

15. 过敏体质者，或已知对研究药物（原料药和/或辅料）过敏或禁忌的患者；

16. 研究者认为可损害受试者安全、干扰 SYHX1903 吸收或代谢或者使研究结果面临不必要
风险的任何危及受试者生命的疾病、身体状况或器官系统功能障碍；不能吞咽胶囊或片 剂，或有显著影响胃肠功能和/抑制小肠吸收的疾病（包括吸收不良综合症、小肠切除或控制不佳的炎性肠病）；

17. SYHX1903 首次给药前 2 周内使用过 CYP3A4 肝代谢酶的强抑制剂或诱导剂且仍需继续 使用该类药物者；

18. 既往使用过任何 CDK9 抑制剂者；

19. 研究者认为有其他因素可能导致该患者不能完成本研究。