1

年满18周岁，性别不限；

2

预计生存期≥3个月；

3

ECOG 体力状况评分0～1级；

4

经病理学检查确诊为转移性结直肠腺癌；

5

受试者既往接受过标准化疗方案治疗并失败。这些标准治疗方案中必须包含氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康。治疗失败的定义为：治疗过程中或末次治疗后的3个月内出现疾病进展或毒副作用不可耐受；

6

肿瘤组织状态为RAS和BRAF基因野生型；

1

筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者，随机化前28天内必须进行影像学确认，排除中枢神经系统转移；

2

有其他恶性肿瘤病史，除外：在入组前5年或5年以上恶性病灶已经过治疗性措施的处理且不存在已知的活跃病灶，研究者判断复发风险较低；接受充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，且无病情恶化证据；接受充分治疗的原位宫颈癌，且无病情恶化证据；前列腺上皮内瘤，无前列腺癌复发证据；

3

已知对试验药物中抗体或所含其它成分过敏者；

4

曾接受EGFR抗体（如，帕尼单抗、西妥昔单抗或其类似物），或小分子EGFR抑制剂（如，吉非替尼、埃罗替尼、拉帕替尼等）；

5

在入组前4周或4周内，接受过抗肿瘤药物治疗（如，化疗、激素治疗、免疫治疗、抗体治疗、放疗）或接受研究药物治疗，或入选时受试者仍存在之前抗肿瘤治疗导致的≥2级毒副反应（除外脱发和奥沙利铂引起的≤2级神经毒性）；

6

有间质性肺病（ILD）病史，如间质性肺炎、肺纤维化，或在基线胸部CT或MRI上显示有ILD证据；

序号

省份

城市

1

北京

2

上海

上海

3

辽宁

大连

4

吉林

长春

5

黑龙江

哈尔滨

6

广东

广州

7

江苏

南京

8

浙江

9

福建

10

新疆

11

山东

临沂

12

河南

郑州

13

安徽

合肥

14

湖南

长沙

遵义