HER-2阳性乳腺癌一线治疗及临床试验
从1985年发现HER-2基因以后，医学人员针对这个靶点，可以说是转化成功的典范。第一个上市的单抗类药物曲妥珠单抗引入以后，改变了HER-2阳性乳腺癌患者的自然病程。随后针对HER-2阳性的其他药物，也陆续取得突破。
21世纪初，多项研究显示，曲妥珠单抗联合化疗对比单纯化疗，无进展生存期和总生存期都有所延长，奠定了曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性晚期乳腺癌的一线治疗地位。
一项曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合多西他赛对比曲妥珠单抗联合多西他赛一线治疗HER-2阳性的晚期乳腺癌研究（CLEOPATRA研究）。结果显示：和单用曲妥珠单抗联合多西他赛相比，双靶联合多西他赛显著延长了患者的无进展生存期6.3个月，总生存期延长16.3个月。双靶联合多西他赛无进展生存期达到了18.7个月，总生存期达到了57.1个月。
二十年风雨兼程，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的出现明显提高了HER-2阳性乳腺癌患者的预后，使晚期HER-2阳性乳腺癌患者的生存期不断提高。曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合化疗成为了HER-2阳性的晚期乳腺癌一线首选方案，迎来了双靶治疗时代！
目前国内也有HER-2阳性乳腺癌临床试验项目开展，比如注射用A166：全球首个通过赖氨酸定点定量偶联、具有创新连接子和高活性毒素小分子的第三代抗HER2 ADC（ 抗体-药物偶联物）；CDK4/6为靶点的小分子靶向药；抗Her2的单克隆抗体；第二代AR雄激素受体抑制剂普克鲁胺片；EGFR/HER2双抑制剂普维替尼；抗PD-L1人源化单克隆抗体等，有意向的病友可以拨打领募医药官方热线400-699-8889，希望抗癌路上，能少一丝无奈，多一点希望。
